Debido a la carencia de informaci\u00f3n es poco probable que haya una aprobaci\u00f3n para el pr\u00f3ximo mes<\/p>\n\n\n\n
Es muy probable que la Autoridad Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl\u00e9s) no pueda aprobar la vacuna de COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en enero, dijo el director ejecutivo adjunto del organismo, No\u00ebl Wathion.<\/p>\n\n\n\n
“Ni siquiera nos han presentado una solicitud todav\u00eda”, dijo Wathion en una entrevista con el peri\u00f3dico belga Het Nieuwsblad publicada el martes.<\/p>\n\n\n\n
El regulador europeo s\u00f3lo ha recibido cierta cantidad de informaci\u00f3n sobre la vacuna, dijo Wathion.<\/p>\n\n\n\n
“Ni siquiera lo suficiente para garantizar una licencia de comercializaci\u00f3n condicional”, dijo. “Necesitamos datos adicionales sobre la calidad de la vacuna. Y despu\u00e9s de eso, la compa\u00f1\u00eda tiene que solicitarla (la aprobaci\u00f3n) formalmente”.<\/p>\n\n\n\n
Esto hace “improbable” que se pueda otorgar una aprobaci\u00f3n el pr\u00f3ximo mes, indic\u00f3 Wathion.<\/p>\n\n\n\n
No fue posible contactar con la EMA para obtener comentarios adicionales.<\/p>\n\n\n\n
AstraZeneca dijo la semana pasada que su vacuna contra el COVID-19 deber\u00eda ser efectiva contra la nueva variante del coronavirus, a\u00f1adiendo que se estaban llevando a cabo estudios para investigar el impacto total de la mutaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La farmac\u00e9utica brit\u00e1nica ya ha presentado un paquete completo de datos sobre su vacuna al regulador de medicamentos de Reino Unido, seg\u00fan anunci\u00f3 el ministro de Salud del pa\u00eds, Matt Hancock.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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